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药品注册专员
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全职
2021-08-12 更新 2021-10-09 截止
药品注册专员
你在和谁竞争?
目前共有
99
个求职者投递过该职位,相比他们你的综合竞争力排名为
99
名,
使用竞争力报告分析
职位亮点
五险一金
住房补贴
带薪年假
解决户口
节日福利
职位描述
一、岗位职责
1、负责新药、辅料、医药新材料的注册/备案(含中国、美国和欧盟等地)申报资料的撰写和审核,对需提交的申报资料进行整理和审核;
2、负责新药、辅料、医药新材料的注册/备案(含中国、美国和欧盟等地)申报工作,包括资料和样品的递交、补正、取件等流程。促进所报品种的注册过程,就出现的问题及时与相关机构进行沟通;
3、负责收集新药、辅料、医药新材料的注册/备案(含中国、美国和欧盟等地)申报相关的政策法规,技术要求的动态信息,掌握相关产品注册方面的信息;
4、负责新药、辅料、医药新材料的注册/备案(含中国、美国和欧盟等地)申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪。
二、岗位要求
1.药学或相关专业毕业,本科或以上学历;
2.有药品注册经验优先;
3.熟悉国家药品注册管理法规、研发要求及注册和临床流程;
4.英语水平6级以上,熟练使用办公软件,具有较强的文字撰写能力;
5.具有较强的沟通、协调及组织能力,工作细致认真、有责任感和敬业精神。
三、薪资待遇:
硕士:8000-12000元/月;博士:20000-30000元/月,五险一金,年终奖,工作餐,交通或住房补贴等(视背景、经验和能力)。
职位要求
专业要求
有机化学,制药工程
最低学历
硕士
工作年限
经验不限
职称要求
不限
英语等级
未填写
工作地址
福建厦门市翔安区厦门火炬高新区(翔安)产业区建业楼D座801-805室
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